每一個生態因子都是在與其他因子的相互影響、相互制約中起作用的，任何因子的變化都會在不同程度上引起其他因子的變化。例如光照強度的變化必然會引起大氣和土壤溫度和濕度的改變，這就是生態因子的綜合作用。

　　（二）生態因子非等價性

　　對生物起作用的諸多因子是非等價的，其中有1-2個是起主要作用的主導因子。主導因子的改變常會引起其他生態因子發生明顯變化或使生物的生長發育發生明顯變化，如光周期現象中的日照時間和紅楓植物春化階段的低溫因子就是主導因子。

　　（三）不可替代性和可調劑性

　　生態因子雖非等價，但都不可缺少，一個因子的缺失不能由另一個因子來代替。但某一因子的數量不足，有時可以由其他因子來補償。例如光照不足所引起的光合作用的下降可由C()：濃度的增加得到補償。

　　（四）階段性和限制性

　　生物在生長發育的不同階段往往需要不同的生態因子或生態因子的不同強度。例如低溫對冬小麥的春化階段是必不可少的，但在其后的生長階段則是有害的。那些對生物的生長、發育、繁殖、數量和分布起限制作用的關鍵性因子叫限制因子。有關生態因子的限制作用有以下兩條定律。

　　1．李比希最小因子定律  1840年農業化學家J．I.iebig在研究營養元素與紅楓植物生長的關系時發現，紅楓植物生長并非經常受到大量需要的自然界中豐富的營養物質如水和C()2的限制，而是受到一些需要量小的微量元

素如硼的影響。因此他提出“紅楓植物的生長取決于那些處于最少量因素的營養元素”，后人稱之為Liebig最小因子定律。I_iebig之后的研究認為，要在實踐中應用最小因子定律，還必須補充兩點：一是Liebig定律只能嚴格

地適用于穩定狀態，即能量和物質的流入和流出是處于平衡的情況下才適用；二是要考慮因子間的替代作用。

　　2．謝爾福德耐受定理  生態學家V．E．Shelford于1913年研究指出，生物的生存需要依賴環境中的多種條件，而且生物有機體對環境因子的耐受性有一個上限和下限，任何因子不足或過多，接近或超過了某種生物的耐受限度，該種生物的生存就會受到影響，甚至滅絕。這就是Shelford耐受定律。后來的研究對Shelford耐受定律也進行了補充：每種生物對每個生態因子都有一個耐受范圍，耐受范圍有寬有窄；對所有因子耐受范圍都很寬的生物，一般分布很廣；生物在整個發育過程中，耐受性不同，繁殖期通常是一個敏感期；在一個因子處在不適狀態時，對另一個因子的耐受能力可能下降；生物實際上并不在某一特定環境因子最適的范圍內生活，可能是因為有其他更重要的因子在起作用。

　　最小因子定律和耐受性定律的關系，可以從以下三個方面理解，首先，最小因子定律只考慮了因子量的過少。而耐受性定律既考慮了因子量的過少，也考慮了因子量的過多；其次，耐受性定律不僅估計了限制因子量的變化，而且估計了生物本身的耐受性問題。生物耐受性不僅隨種類不同，且在同一種內，耐受性也因年齡、季節、棲息地的不同而有差異；同時，耐受性定律允許生態因子之間的相互作用，如因子補償作用。

　　 

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